Research® plus, 8- und 12-Kanal-Pipetten

Ideal für Anwendungen mit 96-Well- und 24-Well-Platten

• Die ultraleichte Eppendorf Research plus wurde in Übereinstimmung mit den strengen Kriterien des Eppendorf PhysioCare Concept entwickelt
• Eppendorf PerfectPiston®: Ultraleichtes und hochbeständiges Kolbensystem
• Position und Form der Bedienknöpfe/Anzeigen sind für stressfreie Arbeitsabläufe und eine intuitive Bedienung optimiert
• Durch den verfederten Spitzenkonus erreichen Sie einen optimalen Spitzensitz mit minimaler Aufsteckkraft (nicht bei 5 -mL- und 10 -mL-Pipetten)
• Mit den Einstellungsoptionen haben Sie die Möglichkeit, die Pipette an bestimmte Flüssigkeiten oder besondere äußere Bedingungen anzupassen
• Mit der neuen Volumeneinstellung benötigen Sie nur wenige Umdrehungen vom Maximal- zum Minimalvolumen
• Die vierstellige Volumenanzeige mit vergrößerndem Display erleichtert eine schnelle und korrekte Volumeneinstellung
• Durch den Schnellverschluss lässt sich das Unterteil besonders leicht abnehmen und warten (nicht bei 5 -mL- und 10 -mL-Pipetten)

Applikationen:

• Vorwärts Pipettieren
• Revers Pipettieren
• Abnahme von Überständen
• Probenmischen
• Phasenextraktion
• Volumenbestimmung
• Befüllung von Platten, Gelen und Reaktionsgefäßen

Lieferumfang: inklusive epT.I.P.S.®-Box

General Lab Product Version oder IVD Version?

Eppendorf bietet Produkte an, die der IVD Richtlinie 98/79/EG entsprechen.

Wenn ihre Anwendung im Labor vorwiegend medizinisch, klinisch oder diagnostisch ist, sollte das IVD-konforme Produkt gewählt werden.

Wenn ihre Anwendung im Labor vorwiegend forschend o.Ä. ist, sollte das „General Lab Product“ gewählt werden.

Hinweis zur Variante IVD-Produkte: Die Research® plus ist für die kontaminationsarme Übertragung von Flüssigkeiten konzipiert und konstruiert, insbesondere für Proben aus dem menschichen Körper und für Reagenzien im Rahmen einer in-vitro-diagnostischen Anwendung, um den Einsatz des In-vitro-Diagnostikums gemäß dessen Zweckbestimmung zu ermöglichen. Diese Pipette ist ein In-vitro-Diagnostikum im Sinne der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998. Sie ist ausschließlich für die Verwendung in Innenräumen und für den Betrieb durch ausgebildetes Fachpersonal vorgesehen.